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先天性食管闭锁和气管食管瘘简称先天性食管闭锁,是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。主要表现为患婴喂养就出现呕吐、青紫、呛咳和呼吸困难等症状。 先天性食管闭锁治疗: 1、明确诊断后即应尽早施行手术纠治畸形。 2、食管上、下段均为盲端,没有食管气管瘘的病人,食管长度往往不足以作对...展开↓

先天性食管闭锁和气管食管瘘简称先天性食管闭锁,是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。主要表现为患婴喂养就出现呕吐、青紫、呛咳和呼吸困难等症状。

  先天性食管闭锁治疗:

  1、明确诊断后即应尽早施行手术纠治畸形。

  2、食管上、下段均为盲端,没有食管气管瘘的病人,食管长度往往不足以作对端吻合术。此型先天性食管闭锁亦需分期手术。第一期手术将近段食管经颈部切口引出,切开近段食管盲端,分流唾液,防止溢流入呼吸道,另经腹部切口作胃造瘘术以供饲食。待儿童长大到3~4岁时再作第二期结肠代食管术。

  3、体重不及2kg的早产儿,一般情况欠佳或并有其他器官严重先天性畸形的病例,需分期施行矫治术。第一期手术时切断、缝合食管气管瘘,另经腹部切口作胃造瘘术以供应营养。于上段食管内放入导管作持续负压吸引或作颈段食管造瘘术,以防止发生吸入性肺炎。数周后,待体重增加到3kg左右再施行第二期手术对端吻合上、下段食管。收起↑

先天性食管闭锁小贴士
就医科室: 小儿外科
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    发表时间:2012-07-31 18:22